温州星康医学科技有限公司销售部
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所在地区：浙江/温州
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 浙温药监械字2011第1200005号
专利号：ZL201010123763.7
产品标签：对比敏感度仪，电子视力检查仪
产品卖点：市场保护
销售渠道：
025-86978335
| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 手术科室 |
| 功能 | 其他 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 国产 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
XK84多功能视觉对比敏感度仪按美国FDA标准设计，对比敏感度由黑色条栅与白色间隔的亮度来决定，严格按照对比敏感度阈值标准设计视标。阈值越低视觉系统越敏感。检查结果的曲线方式是以不同的空间频率为横坐标，对比敏感度为纵坐标，检查后可自动绘制出对比敏感度函数（曲线），并打印出报告单，相关的数据自动存储到数据库，可随时调阅、比较，为数据统计提供方便。在正常人，此函数似倒“U”型，也有人称之为山型或钟型 。
【临床应用】
广泛适应于临床诊疗、低视力检查、出入境检验检疫、海员体检、部队体检、运动员及特种行业视觉质量检测；也可用于视光学验配、人工晶体、镜片的质量检测。
1、视觉对比敏感度测定：
IVA-CS测试对于青光眼、黄斑病、糖尿病性视网膜病变、视神经疾病的早期发现具有重要的实用价值。是评估准分子激光手术效果的重要检查之一。
2、眩光对比敏感度测定：
主要测定黄斑病变引起的视网膜光感受细胞明适应功能的损害程度，并能对丧能型眩光的人眼晶体吸收光线能力下降原因进行分析。由于准分子激光手术可能对患者的眩光对比度有影响，所以医生要对准分子激光手术患者进行眩光对比度测定。
3、视网膜视力测定：
可预测白内障、玻璃体、角膜移植术后视力，判断手术的预后效果，为手术医生制定诊治方案提供依据。
4、色觉敏锐度测定：
检查人眼MC和YMC十进制数的辨色力及RBG空间频率响应的色觉能力，可定量定性测定色盲色弱函数值，为后天性色觉障碍的临床诊断提供新的课题研究；用于色盲定量诊断、矫正和矫正效果验证。
【技术参数】
条栅形式
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黑白干涉条纹（唯一）
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条栅视标
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计算机合成随机方向（唯一）
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对比度函数曲线
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对比敏感度阈值（唯一）
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视标背景亮度
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85cd/㎡（明适应）、3cd/㎡（暗适应）（唯一）
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眩光亮度
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H：4000cd/㎡ L：2000cd/㎡
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空间频率
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IVA
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0.05
|
0.1
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0.2
|
0.4
|
0.6
|
0.8
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c/d
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1.5
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3
|
6
|
11.9
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18.9
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23.8
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CS测定范围
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3－300 分九档（对比度域值）
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视标条纹方向
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0° 45° 90° 135°
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主机箱尺寸
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400×330×360mm
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主机箱重量
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11kg
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输入电压
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220V 50/60Hz
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额定功率
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30VA
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【产品特点】
结果准确、重复稳定； 中文界面、方便快捷；
检查结果、自动打印； 数据存储、随时调阅；
前后对比、便于统计；
该仪器在卫生部视光学研究中心、温州医学院附属眼视光医院做过临床结论如下：
1、国产对比敏感度仪器（星康XK84）检测对比敏感度的可重复性一致；
2、与美国CSV－1000比较的临床结论：两对比敏感度仪器在检测近视患者术前与术后两数值存在着差异，但在术前后的变化趋势具有一致性。（美国CSV－1000是全球公认的金标准）
